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药剂学(第3版)
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商品名称:药剂学(第3版)
物料号 :55747-00
重量:0.000千克
ISBN:9787040557473
出版社:高等教育出版社
出版年月:2021-04
作者:何勤 张志荣
定价:62.00
页码:476
装帧:平装
版次:3
字数:730
开本:16开
套装书:否

药剂学是药学类专业的必修专业课。

本教材在第2 版的基础上修订而成,依据生理解剖知识基础,采用临床给药途径与药物剂型相结合的原则划分篇章。全书共15 章,分为绪论、液体制剂概论、液体制剂、无菌制剂、固体制剂概论、固体制剂、半固体制剂、雾化剂型、缓控释制剂、经皮给药制剂、靶向制剂、生物技术药物制剂、中药制剂、药物剂型和制剂的设计、药品包装。在内容安排上,贯彻理论联系实际的原则,既有原理的阐述又有实例,以阐明剂型和制剂处方设计与组成、制备工艺、质量控制的基本理论、基本知识和基本技术为重点,同时介绍有关的新进展,对必要的设备以介绍工作原理为主。在内容的阐述上,重视教材的思想性、科学性、先进性、创新性、启发性。

本教材适合药学类专业本科教学使用,也可作为从事医药相关工作人员的参考用书。

前辅文
第一章 绪论
  第一节 概述
   一、药物与药剂学的概念
   二、药剂学的任务和主要研究内容
   三、药剂学分支学科
   四、药剂学在药学中的地位与作用
  第二节 药物剂型与制剂
   一、药物剂型的分类
   二、药物剂型和制剂的命名
   三、药物剂型与药物疗效的关系
   四、药物剂型和制剂的发展
  第三节 药用辅料在药物制剂中的应用
   一、药用辅料的作用
   二、药用辅料研究的进展
  第四节 药物传递系统
   一、缓释和控释给药系统
   二、黏膜给药系统
   三、经皮给药系统
   四、靶向给药系统
   五、生物技术药物给药系统
   六、中药新型给药系统
  第五节 药剂学的沿革和发展
   一、药剂学的起源
   二、药剂学的发展
  第六节 药物制剂的质量控制
第二章 液体制剂概论
  第一节 概述
   一、液体制剂的含义
   二、液体制剂的分类
   三、液体制剂的特点与质量要求
  第二节 流变学简介
  第三节 表面活性剂
   一、概述
   二、表面活性剂的分类
   三、表面活性剂的基本性质
   四、表面活性剂的应用
  第四节 液体制剂的溶剂与附加剂
   一、常用溶剂
   二、液体制剂常用附加剂
第三章 液体制剂
  第一节 低分子溶液型液体制剂
   一、溶液剂
   二、糖浆剂
   三、芳香水剂
   四、酊剂、醑剂与酏剂
   五、甘油剂
  第二节 胶体溶液型液体制剂
   一、高分子溶液剂
   二、溶胶剂
  第三节 混悬剂
   一、概述
   二、混悬剂的物理稳定性
   三、混悬剂的稳定剂
   四、混悬剂的制备
   五、混悬剂的质量评价
  第四节 乳剂
   一、概述
   二、乳剂形成理论
   三、乳化剂
   四、乳剂的制备
   五、乳剂的不稳定性
   六、乳剂的质量评价
  第五节 其他液体制剂
第四章 无菌制剂
  第一节 概述
   一、无菌制剂的定义
   二、无菌制剂分类
  第二节 制药用水的制备技术
   一、制药用水的制备
   二、热原的去除
  第三节 液体过滤技术
   一、概述
   二、过滤机制与影响因素
   三、滤器种类与特点
   四、常见的过滤方式
  第四节 洁净室和空气净化技术
   一、洁净室的净化标准
   二、空气净化技术
  第五节 灭菌和无菌操作技术
   一、物理灭菌法
   二、化学灭菌法
   三、无菌操作法
   四、灭菌效力的检查方法与F0值
   五、无菌检查法
   六、灭菌验证法
  第六节渗透压调节 技术
   一、等渗溶液与等张溶液
   二、渗透压的调节方法
  第七节 注射剂
   一、概述
   二、注射剂的组成
   三、注射剂的制备
   四、质量检查
   五、混悬型注射剂和乳剂型注射剂
   六、举例
  第八节 大容量注射剂
   一、概述
   二、大容量注射剂的制备
   三、质量检查
   四、举例
  第九节 注射用无菌粉末
   一、概述
   二、注射用无菌分装制品
   三、注射用冷冻干燥制品
  第十节 眼用制剂
   一、概述
   二、药物经眼吸收途径
   三、滴眼剂和洗眼剂
   四、眼用注射剂
   五、眼用新剂型
第五章 固体制剂概论
  第一节 概述
   一、固体制剂的含义与分类
   二、固体制剂的特点与制备流程
   三、固体制剂在胃肠道中的行为特征
  第二节 粉体学
   一、概述
   二、粉体粒子的性质
   三、粉体的密度与空隙率
   四、粉体的流动性与充填性
   五、粉体的吸湿性与润湿性
   六、粉体的黏附性与凝聚性
   七、粉体的压缩性
  第三节 固体制剂的单元操作
   一、粉碎
   二、筛分
   三、混合和捏合
   四、制粒
   五、干燥
  第四节 固体分散体
   一、概述
   二、载体材料
   三、固体分散体的类型
   四、固体分散体的速释与缓释原理
   五、固体分散体的制备方法
   六、固体分散体的物相鉴定
  第五节 包合物
   一、概述
   二、包合材料
   三、包合物的形成与影响因素
   四、包合物的制备方法
   五、包合物的物相鉴定
第六章 固体制剂
  第一节 散剂
   一、概述
   二、散剂的制备、工艺及影响因素
   三、质量控制
   四、举例
  第二节 颗粒剂
   一、概述
   二、颗粒剂的制备、工艺与影响因素
   三、质量控制
   四、举例
  第三节 胶囊剂
   一、概述
   二、空心胶囊与胶皮
   三、内容物的性质与质量
   四、胶囊剂的制备、工艺及影响因素
   五、质量控制
   六、举例
  第四节 片剂
   一、概述
   二、片剂的常用辅料
   三、片剂的制备工艺
   四、片剂制备过程中可能出现的问题
   五、片剂的包衣
   六、片剂的质量控制与评价
   七、片剂的包装与贮存
   八、片剂新产品的试制
  第五节 滴丸剂和膜剂
   一、滴丸剂
   二、膜剂
第七章 半固体制剂
  第一节 软膏剂和乳膏剂
   一、概述
   二、基质与附加剂
   三、处方设计
   四、制备与处方举例
   五、质量检查
  第二节 凝胶剂
   一、概述
   二、基质与附加剂
   三、制备与处方举例
   四、质量检查
  第三节 眼膏剂和眼用凝胶
   一、概述
   二、制备与处方举例
   三、质量检查
  第四节 栓剂
   一、概述
   二、基质与附加剂
   三、处方设计
   四、制备与处方举例
   五、质量检查
第八章 雾化剂型
  第一节 概述
   一、雾化剂型的定义与类型
   二、雾化剂型的临床应用
   三、吸入制剂与药物肺部吸收影响因素
  第二节 气雾剂
   一、概述
   二、气雾剂的组成
   三、气雾剂的制备与处方举例
   四、气雾剂的质量评价
  第三节 粉雾剂
   一、概述
   二、粉雾剂的组成
   三、粉雾剂的制备与处方举例
   四、粉雾剂的质量评价
  第四节 喷雾剂
   一、概述
   二、喷雾剂的组成
   三、喷雾剂的制备与处方举例
   四、喷雾剂的质量评价
第九章 缓控释制剂
  第一节 概述
   一、缓控释制剂的概念
   二、缓控释制剂类型与临床应用特点
  第二节 口服缓控释制剂
   一、口服缓控释制剂设计原理
   二、口服缓控释制剂释药原理
   三、口服缓控释制剂辅料
   四、口服缓控释制剂的处方与制备工艺
   五、缓控释制剂的质量评价
   六、口服缓控释制剂举例
  第三节 口服择时与定位制剂
   一、口服择时制剂
   二、口服定位释药制剂
   三、生物黏附制剂
  第四节 注射用缓控释制剂
   一、注射用缓释溶液剂和混悬剂
   二、注射用缓控释微粒给药系统
   三、注射用缓控释原位凝胶给药系统
第十章 经皮给药制剂
  第一节 概述
   一、概念
   二、经皮给药制剂的特点
   三、经皮给药制剂的发展
  第二节 药物的经皮吸收
   一、皮肤的结构与药物经皮吸收途径
   二、影响药物经皮吸收的因素
   三、药物经皮吸收的促进方法
  第三节 经皮给药贴剂的制备
   一、选择药物的原则
   二、经皮给药贴剂的辅料、材料
   三、经皮贴剂的种类
   四、经皮贴剂的制备工艺
   五、经皮贴剂举例
  第四节 经皮给药贴剂的质量控制
第十一章 靶向制剂
  第一节 概述
   一、靶向制剂的定义与特点
   二、靶向制剂的分类
   三、靶向制剂的评价
   四、靶向制剂的研究进展和发展趋势
  第二节 被动靶向制剂
   一、概述
   二、被动靶向机理
   三、被动靶向效率的影响因素
  第三节 脂质体与类脂囊泡
   一、概述
   二、脂质体的材料
   三、脂质体的制备方法
   四、脂质体的质量评价
   五、类脂囊泡
  第四节 纳米粒
   一、概述
   二、制备纳米粒的材料
   三、纳米粒的主要制备方法
   四、固体脂质纳米粒的制备
   五、纳米粒的修饰
   六、纳米粒的质量评价
  第五节 纳米乳
   一、概述
   二、常用乳化剂和助乳化剂
   三、纳米乳的制备
   四、自乳化纳米乳
   五、质量评价
  第六节 器官组织靶向制剂
   一、脑靶向制剂
   二、肺靶向制剂
   三、肝靶向制剂
   四、结肠靶向制剂
   五、淋巴靶向制剂
   六、肿瘤靶向制剂
  第七节 主动靶向制剂
   一、抗体介导的主动靶向制剂
   二、受体介导的主动靶向制剂
   三、靶向前体药物
  第八节 物理化学靶向制剂
第十二章 生物技术药物制剂
  第一节 概述
   一、生物技术药物的含义
   二、生物技术药物的分类
   三、生物技术药物的特点
  第二节 蛋白多肽类制剂
   一、蛋白多肽类药物的理化性质
   二、蛋白多肽类药物的分析检测
   三、蛋白多肽类药物的注射制剂
   四、蛋白多肽类药物的非注射制剂
  第三节 核酸类药物制剂
   一、核酸类药物的分类和理化性质
   二、核酸类药物的分析检测
   三、核酸类药物的传递系统
  第四节 疫苗制剂
   一、疫苗的分类和理化性质
   二、疫苗制剂免疫效力的检测
   三、疫苗的注射制剂
   四、疫苗的非注射制剂
第十三章 中药制剂
  第一节 概述
   一、中药、中药制剂、中药饮片和天然药物的定义
   二、中药制剂的特点
   三、中药制剂的发展
   四、中药制剂的开发流程
  第二节 中药的提取
   一、中药提取物的形式
   二、中药材的前处理
   三、中药常用提取方法及其影响因素
  第三节 中药提取物的分离与纯化
   一、中药提取物的分离
   二、中药提取物的纯化
  第四节 中药提取物的浓缩与干燥
   一、浓缩
   二、干燥
  第五节 常用中药剂型
   一、中药片剂
   二、合剂
   三、颗粒剂
   四、丸剂
   五、胶囊剂
   六、糖浆剂
   七、中药注射剂
   八、中药贴膏剂
   九、其他中药成方制剂
第十四章 药物剂型和制剂的设计
  第一节 概述
   一、药物剂型和制剂的重要性
   二、临床给药途径对剂型的要求
   三、临床给药途径对制剂的质量要求
  第二节 药物制剂的处方前研究
   一、药物的理化性质
   二、药物的生物学性质
   三、药物的毒理药理学性质
   四、药物与辅料的配伍研究
  第三节 药物剂型选择和制剂设计的基本原则
   一、药物剂型选择的基本原则
   二、药物制剂设计的基本原则
  第四节 药物制剂研究的主要内容和方法
   一、处方筛选和制备工艺选择及优化
   二、制剂质量控制及质量标准的制定
   三、制剂稳定性研究
  第五节 仿制药的剂型和制剂设计
第十五章 药品包装
  第一节 概述
   一、药品包装的概念与重要性
   二、药品包装的功能与要求
   三、药品包装的分类
   四、药品包装材料的监督管理
  第二节 药用包装材料
  第三节 药用包装材料的选择
   一、药用包装材料的质量标准
   二、药用包装材料与药物的相容性研究
   三、药用包装材料的选择策略与要求
参考文献

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