本书为国家级精品资源共享课“冶金物理化学”的配套教材,由东北大学沈峰满教授编著,内容涵盖冶金热力学和冶金动力学,共8章,包括绪言,溶液热力学,指定过程的Gibbs 自由能变化,相图,冶金熔渣,热力学在冶金过程中的应用(Ⅰ),热力学在冶金过程中的应用(Ⅱ),冶金反应动力学基础及应用｡全书在结构和案例分析上进行了精心设计,深入浅出,概念明晰,实用性强,突出了学科特点｡

本书可供高等学校冶金工程专业及相关专业本科生和研究生使用,也可作为有关科研和工程技术人员的参考用书｡

前辅文
第1章 绪言
  1.1 冶金物理化学的作用及主要内容
   1.1.1 冶金物理化学的作用
   1.1.2 冶金物理化学的主要内容
  1.2 冶金物理化学的发展简史
   1.2.1 萌芽阶段
   1.2.2 体系创建阶段
   1.2.3 发展完善阶段
第2章 溶液热力学
  2.1 偏摩尔物理量及其性质
   2.1.1 偏摩尔物理量
   2.1.2 偏摩尔物理量的性质
  2.2 理想溶液与稀溶液
   2.2.1 理想溶液及其热力学特征
   2.2.2 稀溶液及其热力学特征
  2.3 真实溶液
   2.3.1 真实溶液的特点
   2.3.2 活度的概念
   2.3.3 活度标准态
   2.3.4 活度与温度、压力的关系
   2.3.5 标准溶解Gibbs自由能变化ΔGi
   2.3.6 活度标准态和活度换算知识的扩展
  2.4 活度系数与活度相互作用系数
   2.4.1 活度系数
   2.4.2 活度相互作用系数
  2.5 偏摩尔混合性质及超额热力学性质
   2.5.1 偏摩尔混合性质
   2.5.2 超额热力学性质
  2.6 活度的获得
   2.6.1 活度ai的实验测定
   2.6.2 应用G-D公式计算组元活度
   2.6.3 α函数法求活度
   2.6.4 由活度比求活度
   2.6.5 利用相图数据求活度
  2.7 正规溶液及相关模型
   2.7.1 正规溶液的定义
   2.7.2 正规溶液的性质
   2.7.3 正规溶液性质的应用
  习题
第3章 指定过程的Gibbs自由能变化
  3.1 化学反应等温方程式
   3.1.1 关于化学反应等温方程式
   3.1.2 化学反应等温方程式的应用
  3.2 ΔG的计算
   3.2.1 积分法
   3.2.2 ΔG～T二项式
   3.2.3 自由能函数法
   3.2.4 Barin法
   3.2.5 化学反应平衡法求ΔG
   3.2.6 电化学法测定标准生成自由能ΔfG
  3.3 化学反应等温方程式的应用
   3.3.1 判定反应进行方向
   3.3.2 确定适宜的反应条件
  3.4 平衡移动原理的应用
   3.4.1 温度的影响
   3.4.2 压力的影响
   3.4.3 组元浓度的影响
  3.5 固体电解质及其应用
   3.5.1 固体电解质
   3.5.2 固体电解质电池工作原理
   3.5.3 应用实例
  习题
第4章 相图
  4.1 相律
   4.1.1 相律表达式
   4.1.2 相律的应用实例
  4.2 相图基础知识
   4.2.1 二元相图
   4.2.2 三元相图
   4.2.3 溶液冷却过程分析
  4.3 三元相图的绘制与读解
   4.3.1 三元相图的绘制
   4.3.2 三元相图的读解
  4.4 等温截面图的制作及应用
   4.4.1 等温截面图的制作
   4.4.2 等温截面图的应用
  4.5 相图在冶金中的应用
   4.5.1 化学反应平衡相的确定
   4.5.2 高炉炼铁适宜炉渣成分的确定
   4.5.3 高炉渣改性再利用
   4.5.4 炼钢过程中炉渣的返干与喷溅
   4.5.5 烧结黏结相的确定
   4.5.6 少渣冶炼渣系的选择
   4.5.7 烧结矿低温还原粉化
  习题
第5章 冶金熔渣
  5.1 概述
   5.1.1 熔渣的化学组成及来源
   5.1.2 熔渣的作用
  5.2 熔渣性质、结构
   5.2.1 熔渣碱度
   5.2.2 熔渣结构的分子理论
   5.2.3 熔渣结构的离子理论
  5.3 熔渣理论模型
   5.3.1 完全离子模型（Temkin model）
   5.3.2 电当量模型（Flood model）
   5.3.3 熔渣计算实例
   5.3.4 马松模型（Masson model）
  5.4 熔渣的氧化能力
   5.4.1 熔渣氧化能力的表示方法
   5.4.2 渣中aFeO的确定方法
  5.5 熔渣中几种氧化物活度的测定
   5.5.1 SiO2活度的测定
   5.5.2 CaO活度的测定
   5.5.3 MnO活度的测定
  5.6 熔渣的硫容与磷容
   5.6.1 脱硫
   5.6.2 脱磷
  5.7 气体在渣中的溶解
   5.7.1 氢的溶解
   5.7.2 氮的溶解
   5.7.3 氢、氮元素的溶解规律
  习题
第6章 热力学在冶金过程中的应用（Ⅰ）
  6.1 氧势图
   6.1.1 氧势图的提出
   6.1.2 氧势图的构成
   6.1.3 氧势图的应用
   6.1.4 氧势图的扩展功能
   6.1.5 其他势图
  6.2 Fe-O体系热力学
   6.2.1 Fe-O体系相图
   6.2.2 Fe氧化热力学
   6.2.3 逐级转变规则
   6.2.4 Fe氧化物还原热力学
   6.2.5 过剩碳存在条件下铁氧化物还原热力学
  6.3 依据物料平衡的相关计算
  6.4 铁液中碳氧反应
   6.4.1 铁液脱碳的意义及条件
   6.4.2 脱碳热力学
   6.4.3 脱碳反应的基本规律
  6.5 钢液脱氧反应热力学
   6.5.1 钢液脱氧的意义
   6.5.2 钢水脱氧
   6.5.3 气泡冶金
  6.6 选择性氧化
   6.6.1 概述
   6.6.2 “去C保Cr”热力学分析
  习题
第7章 热力学在冶金过程中的应用（Ⅱ）
  7.1 优势区域图
   7.1.1 优势区域图的制作
   7.1.2 优势区域图的特点及形式
   7.1.3 平衡相的确定
   7.1.4 选择性焙烧
   7.1.5 三维优势区域图
  7.2 锍及造锍熔炼
   7.2.1 锍
   7.2.2 造锍的目的
   7.2.3 造锍主要过程
   7.2.4 Cu-Fe-S三元相图
   7.2.5 冰铜的理化性质
   7.2.6 锍吹炼过程热力学
  7.3 火法氯化冶金及火法精炼
   7.3.1 氯化冶金
   7.3.2 火法精炼
  7.4 水溶液热力学——电位-pH图
   7.4.1 平衡电位（电极电位）
   7.4.2 电位-pH图的绘制
   7.4.3 电位-pH图应用
  习题
第8章 冶金反应动力学基础及应用
  8.1 概述
   8.1.1 动力学的功能
   8.1.2 热力学与动力学之间的相互关系
  8.2 动力学基础理论
   8.2.1 化学反应速率
   8.2.2 扩散或对流传质速率
  8.3 气-固相反应
   8.3.1 未反应核模型的建立
   8.3.2 未反应核模型的应用
   8.3.3 半无限大板状物体的反应速率模型
  8.4 液-液相反应
   8.4.1 双膜理论
   8.4.2 双膜理论的应用
  8.5 气-液相反应
  8.6 液-固相反应
   8.6.1 废钢溶解动力学
   8.6.2 钢液凝固动力学
  8.7 电化学动力学
   8.7.1 平衡态的电极过程
   8.7.2 非平衡态的电极过程
   8.7.3 电极电位特征
   8.7.4 电极极化及动力学特征
   8.7.5 过电位的利与弊
   8.7.6 电极电位与生产效率之间的关系
  习题
附表
  附表一 纯物质的恒压热容Cp、焓ΔH〖XC标准小5CS.TIF;Z*4,JZ〗298 K、熵ΔS〖XC标准小5CS.TIF;Z*4,JZ〗298 K
  附表二 反应标准Gibbs自由能变化
  附表三 1 600℃铁液中元素的活度相互作用母系数εji
  附表四 1 600℃铁液中元素的活度相互作用系数eji
  附表五 铁液中元素的活度相互作用系数与温度的关系
  附表六 1 600℃铁液组分（以假想质量1%为标准态）的溶解标准Gibbs自由能变化ΔGi