全书以“基因”为主线并贯穿始终，围绕基因的复制、基因控制性状表达与基因的突变等基础理论逐步展开，并以一定的篇幅论述提出这些基础理论的研究方法和分析推理。全书包括绪论、基因概念的演变与发展、DNA的复制、RNA的转录、蛋白质的翻译、基因的表达调控、基因突变和遗传重组的分子机制、常用的分子生物学研究技术8章内容。在编写中力求图文并茂，基本概念与逻辑分析清晰明了、富于启迪，旨在使学生掌握分子生物学的基本概念，理解分子生物学的重要理论，了解生物技术的分子生物学基础，获得对分子生物学专著和科学论文的自学与阅读能力。

本书配有数字课程（http://abook.hep.com.cn/55908），收录了国家级教学名师奖获得者郑用琏教授讲授“分子生物学”课程的全套授课实录，十分有助于学生自学和教师参考。

本书适合高等学校生物科学、生物技术和生物工程等专业作为教材，也可作为相关专业的教学参考书和科技人员自学用书。

前辅文
1 绪论
  1.1 分子生物学的基本概念
  1.2 分子生物学的发展简史
   1.2.1 分子生物学的第一个重要发现
   1.2.2 Oswald Avery的历史贡献
   1.2.3 DNA双螺旋结构的揭示
   1.2.4 遗传密码的破译
   1.2.5 信使RNA的发现
   1.2.6 操纵子模型开辟了分子生物学的新天地
   1.2.7 生物技术促进分子生物学的发展
  1.3 现代分子生物学的发展
2 基因概念的演变与发展
  2.1 早期的“基因”概念
  2.2 经典的基因概念
   2.2.1 经典基因概念的重要修正
   2.2.2 拟等位基因概念的提出
   2.2.3 顺反子理论
   2.2.4 DNA是主要的遗传物质
  2.3 基因的分子结构
   2.3.1 核酸的分子结构
   2.3.2 核苷的分子构象
   2.3.3 DNA双螺旋结构模型
   2.3.4 影响双螺旋结构稳定性的因素
   2.3.5 DNA的变性与复性
  2.4 核酸分子的空间结构
   2.4.1 DNA的一级结构
   2.4.2 DNA的二级结构
   2.4.3 DNA的三级结构
  2.5 基因概念的多样性
   2.5.1 生物进化的C值矛盾
   2.5.2 重叠基因
   2.5.3 重复基因
   2.5.4 间隔基因
   2.5.5 跳跃基因或转座子
   2.5.6 假基因
3 DNA的复制
  3.1 DNA复制的基本特征
   3.1.1 DNA的半保留复制
   3.1.2 DNA复制按5′→3′延伸方向
   3.1.3 DNA的半不连续复制
   3.1.4 DNA复制的起点与方向
   3.1.5 DNA复制的引物与转录激活
   3.1.6 DNA复制的模式
   3.1.7 DNA复制的酶类
  3.2 DNA复制的一般过程
   3.2.1 DNA复制的起始
   3.2.2 DNA复制的延伸
   3.2.3 DNA复制的终止
  3.3 线状DNA复制避免5′端短缩的方式
   3.3.1 部分病毒避免DNA复制5′端短缩的机制
   3.3.2 真核生物避免DNA复制5′端短缩的机制
  3.4 DNA复制的调控
4 RNA的转录
  4.1 转录的基本概念
   4.1.1 模板
   4.1.2 不对称转录
   4.1.3 极性
  4.2 转录起始
   4.2.1 原核生物的启动子
   4.2.2 真核生物的启动子
   4.2.3 RNA聚合酶
   4.2.4 转录的相关因子及功能
  4.3 转录延伸
  4.4 转录过程的终止
   4.4.1 不依赖ρ因子的终止子结构与功能
   4.4.2 依赖ρ因子的终止子结构与功能
   4.4.3 抗终止作用
  4.5 RNA的加工
   4.5.1 加工的概念
   4.5.2 加工的目的
   4.5.3 加工的过程
5 蛋白质的翻译
  5.1 蛋白质合成的装备
   5.1.1 mRNA的结构与功能
   5.1.2 tRNA的结构与功能
   5.1.3 rRNA和核糖体的结构与功能
  5.2 遗传密码及其简并
   5.2.1 三联体遗传密码的破译
   5.2.2 遗传密码的简并性
  5.3 蛋白质的翻译
   5.3.1 蛋白质翻译的若干基本概念
   5.3.2 多肽链的合成
   5.3.3 保证蛋白质翻译准确起始的机制
6 基因的表达调控
  6.1 转录水平的表达调控
   6.1.1 操纵子调控模型
   6.1.2 “分解代谢产物阻遏”启动子的正调控系统
   6.1.3 组氨酸利用操纵子的正调控诱导模型
   6.1.4 衰减子的发现与衰减子调控
   6.1.5 不利生长条件下的应急反应调控
   6.1.6 操纵子调控的综合实例
   6.1.7 DNA重排与基因表达
  6.2 转录后水平的调控
   6.2.1 真核生物转录后mRNA的加工
   6.2.2 RNA干扰
   6.2.3 反义RNA
   6.2.4 其他非编码RNA参与转录后水平的调控
  6.3 翻译水平上的调控
   6.3.1 多顺反子中基因的排列与RNA结构的调节
   6.3.2 信息体与蛋白质合成
   6.3.3 RBS结构及蛋白质的反馈调控
   6.3.4 终止密码解读的移码与通读调节
   6.3.5 翻译起始的核糖开关调控
   6.3.6 翻译中的弱化子调控
  6.4 翻译后的基因表达调控
   6.4.1 蛋白质前体的加工
   6.4.3 蛋白质降解
   6.4.4 蛋白质的折叠
  6.5 真核生物基因表达调控的特殊类型
   6.5.1 原核生物和真核生物基因结构和表达调控的差异
   6.5.2 真核生物的表观遗传调控
   6.5.3 转录因子可逆性磷酸化对翻译的调节
   6.5.4 mRNA的结构对翻译水平的调控
   6.5.5 真核生物发育的基因调控
   6.5.6 细胞程序性死亡与发育
7 基因突变和遗传重组的分子机制
  7.1 基因突变
   7.1.1 基因突变的种类
   7.1.2 基因突变的表达类型
   7.1.3 基因的诱发突变
   7.1.4 基因的自发突变
   7.1.5 基因的突变热点
  7.2 生物体保证遗传稳定的机制
   7.2.1 DNA的错配修复
   7.2.2 DNA的损伤修复
   7.2.3 基因的回复突变
  7.3 基因重组交换的分子机制
   7.3.1 同源重组的遗传理论
   7.3.2 异常分离现象——基因转换
   7.3.3 同源重组的分子机制
   7.3.4 同源重组的酶类及交换热点
   7.3.5 DNA双链断裂
8 常用的分子生物学研究技术
  8.1 基因克隆技术
   8.1.1 限制性内切核酸酶的作用
   8.1.2 连接
   8.1.3 载体
   8.1.4 转化
   8.1.5 筛选
   8.1.6 基因组DNA文库的构建
   8.1.7 几种重要的PCR衍生技术
  8.2 研究基因结构及表达的常用技术
   8.2.1 标记性示踪物
   8.2.2 基因活性和功能研究方法
  8.3 DNA-蛋白质相互作用分析技术
   8.3.1 过滤结合
   8.3.2 酵母单杂交
   8.3.3 染色质免疫沉淀
   8.3.4 凝胶阻滞分析
   8.3.5 DNA酶足迹
  8.4 蛋白质组学研究方法
   8.4.1 蛋白质分离
   8.4.2 蛋白质分析
   8.4.3 蛋白质相互作用的研究方法
  8.5 基因编辑技术
主要参考文献
索引

“十五”国家规划教材