《药事管理与法规》（第三版）以 2019 年8 月修订的《中华人民共和国药品管理法》为核心，以保证药品质量，保护和促进公众健康为重点，对药事组织、药品管理的法律法规、药品注册管理、药品生产、经营管理、中药管理、特殊管理的药品管理、药品信息管理、药品知识产权保护和药学技术人员管理等内容予以介绍。增加了2016 年11 月该书第二版出版以来至2020 年12 月期间，国家公布、修订的药事法规、政策的新内容，更新了有关数据，增加了新的进展。本书具有新颖性、系统性和实用性等特点。

本教材可作为全国高等医药院校、综合性大学制药工程专业药事管理与法规课程的教材，也可供药品监督管理人员、药品研制、生产、经营、使用、检验等部门的药学工作者学习参考。

前辅文
第一章　药事管理与法规概述
  第一节　药品及其特殊性
   一、　药品的定义、分类
   二、　药品的特殊性
  第二节　药事与药事管理
   一、　药学事业的含义
   二、　药事的范围
   三、　药事管理
  第三节　药事法规概述
   一、　药事管理立法的概念与特征
   二、　药事法规的渊源
   三、　我国药事法规建设的历史沿革
   四、　药事法规的效力
   五、　法律责任
  第四节　药事管理与法规的主要内容和研究方法
   一、　药事管理与法规的主要内容
   二、　药事管理与法规的研究方法
  第五节　药事管理与法规课程的教学要求和教学方法
   一、　药事管理与法规课程的教学要求
   二、　药事管理与法规课程的教学方法
   三、　学习药事管理与法规课程的建议
   四、　主要参考资料
  第六节　药事管理学的定义、性质及其研究内容
   一、　药事管理学的定义、性质
   二、　药事管理学的研究内容
第二章　药 事 组 织
  第一节　组织与药事组织
   一、　组织
   二、　药事组织
  第二节　我国药品监督管理组织
   一、　我国药品监督管理体制的发展演变
   二、　我国药品监督管理组织体系
   三、　国家和省级药品监督管理部门职责
   四、　国家药品监督管理局直属机构
   五、　药品管理工作相关部门
  第三节　药品生产组织
   一、　企业、企业责任和企业制度
   二、　药品生产企业
   三、　药品生产企业的组织机构
   四、　药品生产组织机构的职责
   五、　国外药品生产企业的组织机构和职责
  第四节　药学教育、科研和社团组织
   一、　药学教育机构
   二、　药学科研机构
   三、　药学社团组织
  第五节　国外药事管理体制和组织机构
   一、　美国的药品监督管理体制
   二、　日本的药事管理体制
   三、　世界卫生组织
   四、　世界药学联合会
   五、　其他重要的药学组织
第三章　药品管理的法律法规
  第一节　中华人民共和国药品管理法
   一、　《药品管理法》概述
   二、　《药品管理法》的主要内容
  第二节　中华人民共和国药品管理法实施条例
   一、　《中华人民共和国药品管理法实施条例》概述
   二、　《中华人民共和国药品管理法实施条例》的主要内容
  第三节　国外药品管理的法律法规
   一、　美国的药事法规
   二、　欧盟的药事法规
第四章　药品监督管理
  第一节　国家药物政策
   一、　国家药物政策的产生与发展
   二、　国家药物政策的组成
  第二节　药品监督管理
   一、　药品监督管理的性质与作用
   二、　药品质量监督检验
   三、　国家药品标准
  第三节　处方药与非处方药分类管理制度
   一、　药品分类管理的概况
   二、　处方药的管理
   三、　非处方药的管理
  第四节　国家基本药物制度
   一、　国家基本药物制度的概念
   二、　制定国家基本药物目录的目的和意义
   三、　国家基本药物目录的遴选
   四、　国家基本药物制度的主要内容
  第五节　药品不良反应报告和监测管理制度
   一、　药品不良反应的含义和分类
   二、　药品不良反应报告和监测的目的和意义
   三、　我国药品不良反应报告和监测管理
  第六节　药品召回制度
   一、　药品召回及其分类、分级
   二、　药品主动召回
   三、　药品责令召回
   四、　法律责任
第五章　药品注册管理
  第一节　药物研发与药品注册管理
   一、　药物研究与开发的特点
   二、　我国药品注册管理概况
   三、　国外药品注册管理概况
  第二节　药品注册概述
   一、　药品注册的基本概念
   二、　药品注册的分类
   三、　药品注册管理机构和事权划分
   四、　药品注册管理的基本制度和要求
  第三节　药品上市注册
   一、　药物的临床前研究
   二、　药物的临床试验
   三、　药品上市许可
   四、　关联审评审批
  第四节　药品注册核查和检验
   一、　药品注册核查
   二、　药品注册检验
  第五节　药品加快上市注册程序
   一、　突破性治疗药物的程序
   二、　附条件批准程序
   三、　优先审评审批程序
   四、　特别审批程序
  第六节　药品上市后变更和再注册
   一、　药品上市许可持有人
   二、　药品上市后研究和变更
   三、　药品再注册
  第七节　监督管理与法律责任
   一、　监督管理
   二、　法律责任
第六章　药品生产管理
  第一节　药品生产与药品生产企业
   一、　药品生产
   二、　药品生产企业
  第二节　药品生产监督管理
   一、　从事药品生产活动的条件
   二、　从事药品生产活动的申请与审批
   三、　《药品生产许可证》及其管理
   四、　药品生产管理
   五、　药品生产的监督检查
  第三节　质量管理概述
   一、　质量、质量管理和药品质量
   二、　质量管理的发展历程
   三、　ISO9000族国际质量标准
   四、　现代质量管理的八项原则
  第四节　药品生产质量管理规范
   一、　药品GMP的产生与发展
   二、　药品生产质量管理规范概述
   三、　我国药品生产质量管理规范的主要内容
   四、　国外药品生产质量管理规范介绍
第七章　药品经营管理
  第一节　药品经营企业管理
   一、　药品经营的概念及其特点
   二、　药品经营许可管理
   三、　药品批发和零售企业
   四、　药品流通监督管理
  第二节　药品经营质量管理
   一、　《药品经营质量管理规范》概述
   二、　药品批发企业质量管理
   三、　药品零售企业质量管理
   四、　《药品经营质量管理规范》现场检查
  第三节　互联网药品交易管理
   一、　互联网药品交易服务的概念与分类
   二、　互联网药品交易服务的资质条件
   三、　互联网药品交易服务的管理
第八章　中 药 管 理
  第一节　中药管理概述
   一、　中药的概念、作用
   二、　中药品种及其行业发展情况
   三、　中药现代化发展概述
   四、　《中华人民共和国中医药法》有关中药的主要内容
  第二节　中药材的管理
   一、　中药材生产管理
   二、　中药材进出口管理
   三、　《中药材生产质量管理规范》的主要内容
  第三节　中药饮片与中成药管理
   一、　中药饮片的生产与炮制管理
   二、　中药饮片包装管理
   三、　中成药管理规定
  第四节　中药品种保护
   一、　中药品种保护的目的意义
   二、　《中药品种保护条例》的适用范围及管理部门
   三、　中药保护品种的范围和等级划分
   四、　申请中药品种保护的程序
   五、　中药保护品种的保护措施
  第五节　野生药材资源保护管理
   一、　野生药材资源保护的适用范围和原则
   二、　野生药材物种的分级、品种名录
   三、　野生药材资源保护管理的规定
第九章　药品信息管理
  第一节　药品说明书、标签的管理
   一、　药品说明书、标签管理的规定
   二、　药品标签的管理规定
   三、　药品说明书的管理规定
  第二节　药品广告管理
   一、　广告与药品广告
   二、　《广告法》中对药品广告的规定
   三、　药品广告的审查和发布
   四、　违法药品广告管理的处罚
  第三节　互联网药品信息服务管理
   一、　互联网药品信息服务的概念和分类
   二、　互联网药品信息服务的审批
   三、　互联网药品信息服务的管理规定
   四、　处罚规定
第十章　特殊管理规定的药品管理
  第一节　特殊管理规定的药品概述
   一、　特殊管理规定的药品及其“特殊”之处
   二、　麻醉药品、精神药品与毒品
   三、　我国麻醉药品和精神药品管理的立法概况
   四、　麻醉药品、精神药品管制与国际禁毒斗争
  第二节　麻醉药品的管理
   一、　麻醉药品的分类及品种范围
   二、　麻醉药品实验研究
   三、　麻醉药品种植和生产
   四、　麻醉药品经营管理
   五、　麻醉药品使用管理
   六、　麻醉药品储存和运输管理
   七、　麻醉药品的审批程序和监督管理
   八、　法律责任
  第三节　精神药品的管理
   一、　精神药品的分类及品种范围
   二、　精神药品实验研究
   三、　精神药品生产管理
   四、　精神药品经营管理
   五、　精神药品使用管理
   六、　精神药品储存和运输管理
   七、　精神药品的审批程序和监督管理
   八、　法律责任
  第四节　医疗用毒性药品的管理
   一、　医疗用毒性药品的概念、分类和品种范围
   二、　毒性药品的生产管理
   三、　毒性药品的经营管理
   四、　毒性药品的使用管理
   五、　法律责任
  第五节　疫苗管理
   一、　疫苗管理概述
   二、　疫苗生产和批签发管理
   三、　疫苗流通
   四、　疫苗上市后管理
   五、　法律责任
  第六节　易制毒药品的管理
   一、　含特殊药品复方制剂的管理
   二、　药品类易制毒化学品的管理
第十一章　药品知识产权保护
  第一节　药品知识产权概述
   一、　知识产权的概念和种类
   二、　药品知识产权的概念及其特征
   三、　我国药品知识产权保护制度
  第二节　药品专利保护
   一、　专利的概念
   二、　国内外药品专利保护概况
   三、　药品专利的类型
   四、　药品专利的申请与审批
   五、　专利权的期限、终止和无效
   六、　药品专利权的保护
  第三节　药品商标保护
   一、　商标的概念与分类
   二、　商标权
   三、　药品商标保护的目的和意义
   四、　注册商标的申请、保护和转让
  第四节　药品知识产权的其他保护方式
   一、　与药品有关的著作权保护
   二、　药品商业秘密保护
   三、　药品未披露数据的保护
   四、　原产地域保护制度
第十二章　药学技术人员管理
  第一节　药学技术人员概述
   一、　药学技术人员的含义和配备依据
   二、　药学技术人员的分布
  第二节　药师及其管理
   一、　药师的定义和类型
   二、　药师的功能
  第三节　执业药师资格制度
   一、　我国执业药师资格制度实施概况
   二、　执业药师的概念与性质
   三、　执业药师资格考试
   四、　执业药师注册管理
   五、　执业药师的职责
   六、　执业药师的业务规范
   七、　执业药师继续教育管理
  第四节　药学职业道德
   一、　职业道德和药学职业道德
   二、　药学职业道德规范的基本内容
   三、　我国药师道德规范
参考文献
英汉词汇对照表