前辅文
第9章 周环反应
9.1 周环反应及前线轨道理论
9.1.1 周环反应的特征和主要类型
9.1.2 分子轨道及其对称性
9.1.3 前线轨道理论
9.2 电环化反应
9.2.1 含义和分类
9.2.2 电环化反应的选择规律
9.2.3 应用前线轨道理论对电环化反应选择规律的解释
9.3 环加成反应
9.3.1 含义和分类
9.3.2 ［2+2］环加成
9.3.3 ［4+2］环加成
9.3.4 环加成反应选择规律的总结
9.4 σ迁移反应
9.4.1 含义和分类
9.4.2 氢原子的［1, j］迁移
9.4.3 碳原子的［1, j］迁移
9.4.4 ［3,3］σ迁移
9.4.5 ［i, j］σ迁移反应选择规律的总结
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第10章 醛、酮
10.1 醛、酮的结构和命名
10.1.1 醛、酮的结构
10.1.2 醛、酮的命名
10.2 醛、酮的物理性质及光谱性质
10.2.1 醛、酮的物理性质
10.2.2 醛、酮的光谱性质
10.3 醛、酮的化学性质
10.3.1 羰基的亲核加成反应
10.3.2 羰基α-碳的取代反应和缩合反应
10.3.3 氧化还原反应
10.4 不饱和羰基化合物
10.4.1 乙烯酮
10.4.2 α，β-不饱和醛、酮
10.5 醛、酮的制备
10.5.1 氧化法制备醛、酮
10.5.2 傅-克酰化反应制备芳香醛、酮
10.5.3 芳烃侧链的氧化
10.5.4 同碳二卤代物水解和炔烃的水合法制备醛、酮
10.5.5 由羧酸及其衍生物还原制备醛、酮
10.5.6 羰基合成反应
10.6 常见的醛、酮
10.6.1 甲醛
10.6.2 乙醛
10.6.3 苯甲醛
10.6.4 丙酮
10.6.5 环己酮
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知识介绍
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第11章 羧酸及羧酸衍生物
11.1 羧酸的结构、分类和命名
11.1.1 羧酸的结构
11.1.2 羧酸的分类
11.1.3 羧酸的命名
11.2 羧酸的物理性质及光谱性质
11.2.1 羧酸的物理性质
11.2.2 羧酸光谱性质
11.3 羧酸的化学性质
11.3.1 酸性
11.3.2 羧酸与羧酸衍生物之间的转化
11.3.3 羧基的还原
11.3.4 脱羧反应
11.3.5 α-卤代反应
11.4 羧酸的制备
11.4.1 以烃、醇、醛或甲基酮为原料
11.4.2 以卤代烃为原料
11.4.3 以羧酸衍生物为原料
11.5 取代酸
11.5.1 卤代酸
11.5.2 羟基酸
11.5.3 羰基酸
11.6 羧酸衍生物
11.6.1 羧酸衍生物的分类和命名
11.6.2 羧酸衍生物的物理性质和光谱性质
11.6.3 羧酸衍生物的化学性质
11.6.4 酰胺和酯的反应
11.7 羧酸衍生物的亲核取代反应机理
11.7.1 加成-消去反应机理
11.7.2 酯的水解机理
11.8 乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯
11.8.1 乙酰乙酸乙酯
11.8.2 丙二酸二乙酯
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第12章 含氮化合物
12.1 胺
12.1.1 胺的结构、分类和命名
12.1.2 胺的物理性质和光谱性质
12.1.3 胺的化学性质
12.1.4 胺的制备
12.1.5 烯胺及其反应
12.1.6 重要的胺
12.2 硝基化合物
12.2.1 硝基化合物的结构和命名
12.2.2 硝基化合物的物理性质和光谱性质
12.2.3 硝基化合物的化学性质
12.2.4 硝基化合物的制备
12.3 重氮和偶氮化合物
12.3.1 芳香族胺的重氮化反应
12.3.2 芳香族重氮盐的性质
12.3.3 重氮甲烷
12.3.4 偶氮化合物和偶氮染料简介
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第13章 芳杂环化合物与生物碱
13.1 芳杂环化合物的分类与命名
13.1.1 芳杂环化合物的分类
13.1.2 芳杂环化合物的命名
13.2 五元芳杂环化合物
13.2.1 五元芳杂环化合物的结构和芳香性
13.2.2 五元芳杂环化合物的合成
13.2.3 五元芳杂环化合物的性质
13.2.4 含呋喃、吡咯、噻吩单元的芳稠杂环化合物
13.2.5 含两个杂原子的五元芳杂环化合物
13.3 六元芳杂环化合物
13.3.1 吡啶
13.3.2 吡喃
13.3.3 喹啉和异喹啉
13.3.4 嘧啶和嘌呤
13.3.5 喋啶及其衍生物
13.4 生物碱简介
13.4.1 生物碱的命名与分类
13.4.2 生物碱的一般性质
13.4.3 生物碱的提取方法
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第14章 有机合成简介
14.1 有机合成路线设计的基础——有机合成反应
14.1.1 构建碳链（增长碳链）的反应
14.1.2 断裂碳链（缩短碳链）的反应
14.1.3 成环反应
14.2 有机合成中的选择性与控制
14.2.1 有机合成中的选择性
14.2.2 增强反应选择性的策略
14.2.3 官能团的保护
14.3 有机合成路线设计
14.3.1 逆合成分析法和有机合成基本术语
14.3.2 逆合成中切断的常用策略
14.3.3 合成路线的选择策略
14.3.4 逆合成分析法举例
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第15章 糖类
15.1 单糖
15.1.1 单糖的结构
15.1.2 单糖的反应
15.1.3 重要的单糖及衍生物
15.2 寡糖
15.2.1 蔗糖
15.2.2 麦芽糖
15.2.3 纤维二糖
15.2.4 海藻糖
15.2.5 乳糖
15.2.6 环糊精
15.3 多糖
15.3.1 多糖的结构
15.3.2 常见的多糖
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第16章 氨基酸、蛋白质与核酸
16.1 氨基酸
16.1.1 α-氨基酸的定义、结构、分类和命名
16.1.2 α-氨基酸的构型
16.1.3 氨基酸的性质
16.1.4 α-氨基酸的制备
16.2 多肽
16.2.1 多肽的分类、命名及表示方法
16.2.2 多肽结构的测定
16.2.3 多肽的合成
16.3 蛋白质
16.3.1 蛋白质的组成和分类
16.3.2 蛋白质的结构
16.3.3 蛋白质的性质
16.4 酶
16.4.1 酶的分类和命名
16.4.2 酶促反应的特点
16.4.3 酶促反应的机理
16.5 核酸
16.5.1 核酸的组成与分类
16.5.2 核酸的结构
16.5.3 核酸的性质与生物功能
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习题
